Protégez ceux qui nous soignent

Un enjeu de santé publique

Dans le domaine de la santé et du pharmaceutique, les capteurs ne sont pas de simples instruments de mesure : ils deviennent des éléments critiques du dispositif médical ou du process industriel.

Leur rôle touche directement à la sécurité des patients, au succès d’un traitement ou à la conformité d’une production pharmaceutique. Une défaillance de capteur peut entraîner des conséquences graves : diagnostic erroné, erreurs thérapeutiques, rappels de lots ou encore sanctions réglementaires.

C’est pourquoi ce secteur impose un niveau d’exigence bien supérieur à la plupart des autres industries, couvrant l’ensemble du cycle de vie produit, de la conception à la surveillance post-commercialisation.

Vos enjeux sécurité

Les environnements médicaux et pharmaceutiques combinent des contraintes particulièrement strictes :

Résister aux méthodes de stérilisation (autoclave à 121 °C, oxyde d’éthylène, irradiation gamma)

Répondre aux exigences de biocompatibilité définies par la norme ISO 10993 (ISO, FDA)

Garantir une précision extrême et une stabilité dans le temps

Miniaturisation. Capteurs miniaturisés, étanches et encapsulés dans des matériaux biocompatibles

Garantir une compatibilité électromagnétique sans pertuber les scanners, radios, moniteurs...

Pharma. Exposition à des solvants inflammables, résistance aux nettoyages répétés

Le saviez-vous ?

marché mondial des capteurs médicaux, en $, en 2023

0 mds

établissements industriels pharmaceutiques en France en 2023

0

des achats d'équipements de stérélisation proviennent des hôpitaux

0 %

nombre de patients hospitalisés au moins une fois en France en 2023

0 m

Nos solutions Georgin pour le secteur de la santé, du médical et de la pharma

Focus Produits

Gamme spécifique

  • Capteurs pression
  • Capteurs Température
  • Interfaçage de signaux
  • Sécurité Intrinsèque
  • Accessoires

Focus Normes

Connaissances marché

  • ISO 13485 : management de la qualité pour dispositifs médicaux.
  • ISO 14971 : gestion des risques et maîtrise des modes de défaillance.
  • ISO 10993 : biocompatibilité des matériaux en contact avec le patient.
  • IEC 60601 : sécurité électrique et compatibilité électromagnétique des dispositifs médicaux.
  • Règlement européen MDR (2017/745) et FDA (États-Unis) : cadre réglementaire strict pour la mise sur le marché et la surveillance des dispositifs.

Approche sur-mesure & différenciante

Nous avons développé une expertise unique, au côté de nos partenaires et clients.

Fiabilité

Conçus pour résister aux cycles de stérilisation, aux environnements électromagnétiques saturés et aux contraintes chimiques des salles propres.

Conformité

Intégration des normes ISO 13485, 14971, 10993 et IEC 60601 dès la conception, garantissant une mise sur le marché facilitée.

Expertise

Conception modulaire, traçabilité complète, calibrations documentées.

Connectivité

Compatibilité avec les architectures IoMT

Références

Merci à nos partenaires et à nos clients pour leur confiance et leur fidélité.

Autres secteurs

Nous intervenons dans plus de 20 secteurs industriels. Des environnements exigeants qui nécessitent une sécurité accrue. Pour les personnes et les biens.

Vous cherchez à sécuriser vos procédés industriels ?

Nous vous aidons à choisir l’instrument adapté à votre contrainte technique, environnementale et réglementaire.