Protégez ceux qui nous soignent
Un enjeu de santé publique
Dans le domaine de la santé et du pharmaceutique, les capteurs ne sont pas de simples instruments de mesure : ils deviennent des éléments critiques du dispositif médical ou du process industriel.
Leur rôle touche directement à la sécurité des patients, au succès d’un traitement ou à la conformité d’une production pharmaceutique. Une défaillance de capteur peut entraîner des conséquences graves : diagnostic erroné, erreurs thérapeutiques, rappels de lots ou encore sanctions réglementaires.
C’est pourquoi ce secteur impose un niveau d’exigence bien supérieur à la plupart des autres industries, couvrant l’ensemble du cycle de vie produit, de la conception à la surveillance post-commercialisation.
Sus retos en materia de seguridad
Les environnements médicaux et pharmaceutiques combinent des contraintes particulièrement strictes :
Résister aux méthodes de stérilisation (autoclave à 121 °C, oxyde d’éthylène, irradiation gamma)
Répondre aux exigences de biocompatibilité définies par la norme ISO 10993 (ISO, FDA)
Garantir une précision extrême et une stabilité dans le temps
Miniaturisation. Capteurs miniaturisés, étanches et encapsulés dans des matériaux biocompatibles
Garantir une compatibilité électromagnétique sans pertuber les scanners, radios, moniteurs...
Pharma. Exposition à des solvants inflammables, résistance aux nettoyages répétés
¿Sabías que...?
marché mondial des capteurs médicaux, en $, en 2023
établissements industriels pharmaceutiques en France en 2023
des achats d'équipements de stérélisation proviennent des hôpitaux
nombre de patients hospitalisés au moins une fois en France en 2023
Nos solutions Georgin pour le secteur de la santé, du médical et de la pharma
Focus Produits
Gamme spécifique
- Capteurs pression
- Capteurs Température
- Interconexión de señales
- Sécurité Intrinsèque
- Accesorios
Mesurer. Contrôler. Signaler
Focus Normes
Connaissances marché
- ISO 13485 : management de la qualité pour dispositifs médicaux.
- ISO 14971 : gestion des risques et maîtrise des modes de défaillance.
- ISO 10993 : biocompatibilité des matériaux en contact avec le patient.
- IEC 60601 : sécurité électrique et compatibilité électromagnétique des dispositifs médicaux.
- Règlement européen MDR (2017/745) et FDA (États-Unis) : cadre réglementaire strict pour la mise sur le marché et la surveillance des dispositifs.
Normes et Certifications
Approche sur-mesure & différenciante
Nous avons développé une expertise unique, au côté de nos partenaires et clients.
Fiabilité
Conçus pour résister aux cycles de stérilisation, aux environnements électromagnétiques saturés et aux contraintes chimiques des salles propres.
Conformité
Intégration des normes ISO 13485, 14971, 10993 et IEC 60601 dès la conception, garantissant une mise sur le marché facilitée.
Peritaje
Conception modulaire, traçabilité complète, calibrations documentées.
Connectivité
Compatibilité avec les architectures IoMT
Referencias
Merci à nos partenaires et à nos clients pour leur confiance et leur fidélité.
Otros sectores
Operamos en más de 20 sectores industriales. Entornos exigentes que requieren una mayor seguridad. Para las personas y los bienes.
¿Desea proteger sus procesos industriales?
Le ayudamos a elegir el instrumento adecuado para sus necesidades técnicas, medioambientales y normativas.
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